Silk+ Tapered
Intraluminale rekonstruktive Gefäßprothesen
Zur Behandlung breitbasiger und fusiformer intrakranieller Aneurysmen bei unterschiedlichen proximalen und distalen Gefäßdurchmessern
[Bildquelle: © peter neu | neuezeiten-werbeagentur.de]
Vorteile
- „braided-wire“ Technologie optimiert den hämodynamischen Effekt.
- „sliding-cell“ Technologie sichert die optimale Wandapposition und Okklusion am Aneurysmahals.
- Röntgensichtbar über die gesamte Länge und den Durchmesser.
- Repositionierbar bis 90% der freizusetzenden Gesamtlänge.
- Verfügbar für Gefäßdurchmesser von 3,5 mm bis 4,75 mm distal proximal und 2,5 mm - 3,75 mm distal.
- Verfügbar in den Längen 15 mm, 16 mm und 20 mm.
Technische Daten
Artikelnummer | Gefäßdurch-messer
| Gefäßdurch-
| Länge bei nominalem | Länge bei nominalem | Unbeschränkter | Unbeschränkter | Kompatibler Mikroführungs-katheter |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
SILKP 4,0D3,0x30 | 3,50 – 4,25 | 2,50 – 3,25 | 12 | 10 | 4,5/3,5 | 15 | VASCO+21 |
SILKP 4,5D3,0x25 | 4,00 – 4,75 | 2,50 – 3,25 | 12 | 10 | 5,0/3,5 | 20 | VASCO+21 |
SILKP 4,5D3,5x30 | 4,00 – 4,75 | 3,00 – 3,75 | 11 | 15 | 5,0/4,0 | 16 | VASCO+21 |
Setbestandteile Silk+ Tapered
- 1 Intraluminale rekonstruktive Gefäßprothese SILK+ Tapered
- 1 Mikroführungskatheter VASCO+21
- 1 Pusher und 1 Einführhilfe
- 1 Hämostatischer Y-Konnektor und 1 Torquer
SILK+ is a self-expanding intracranial stent indicated for use in the treatment of intracranial aneurysms in association with embolization coils. The content of this document, in particular data, information, trademarks and logos are BALT S.A.S and affiliates’ sole property. Consequently, all representation and/ or reproduction, whether in part or in full, is forbidden and would be considered a violation of BALT S.A.S and affiliates’ copyrights and other intellectual proprietary rights ©2017 BALT S.A.S and affiliates all rights reserved. This document with associated pictures are non-contractual and are solely dedicated to healthcare professionals and BALT S.A.S and affiliates’ distributors. The products commercialized by BALT S.A.S and affiliates shall exclusively be used in accordance with the package inserts which have been updated and included in the boxes. SILK+ is class III CE marked (LNE/G-Med CE0459) according to the Medical Device Directive 93/42/EEC since 2012.